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Showdomycin是一种从Streptomyces showdoensis中分离的带有亲电马来酰亚胺基的C-核苷类抗生素，可抑制大肠杆菌DNA和RNA聚合酶，从而产生抗菌和抗肿瘤活性。近期，美国德 ...

最近，过渡金属催化的直接C−H硼化已经成为构建C−B键的有力工具，由于其广泛的官能团耐受性和宽的底物范围，允许后期功能化，而不使用保护基团。无保护吲哚的C−H功能化具有七个不同的位置，其区域选择性通常 ...

▲第一作者：王玉玺 博士通讯作者：徐涛 教授， 陆刚 教授通讯单位：中国海洋大学和山东大学论文DOI：10.1021/acscatal.1c02480.01全文 ...

利用光响应性客体分子，可以实现光控分子的包封和释放。然而，由于缺乏构建具有有效的光控分子形状和空腔尺寸并通过光异构化显示出足够的结合亲和力变化的光敏宿主的策略，但依赖光敏宿主分子的光控分子包封和释放系 ...

摘要：尽管众所周知苯并炔作为可以方便地制备各种1,2-双官能化苯的合成子，但其形式三键以外的位点在典型的苯并炔转化中保持沉默。本文从3-硅基苯甲炔和芳基烯丙基亚砜中成功实现了前所未有的芳基1,2,3, ...

许多的天然产物和生物活性分子中都含有四个碳取代的手性季碳中心，长久以来如何构建这类季碳分子都受到了广泛的关注。但是合成这一类分子存在以下的几点问题，一是四取代的碳本身的化学键位阻问题，二是当中心碳具有 ...

烯型环异构化1，n-烯炔代表了一种综合吸引人的方法，以一种高原子经济性的方式合成环1，4-二烯分子。自从特罗斯特关于1，6-烯环异构化的开创性报告以来，过渡金属催化的烯环异构化反应得到了广泛的发展。对 ...

▲第一作者和单位：鹿潇文（东北石油大学）、孙维威（东南大学）通讯作者和单位：李智君 教授（东北石油大学）、白露 博士（国家纳米中心）原文DOI：10.1016/j.apcatb.2 ...

摘要：首次在铑(I)-二烯配合物催化下，将芳基乙烯基卡宾不对称插入C—H键，直接对苯胺衍生物进行对映选择性C(sp2)—H官能化。该反应仅发生在不常见的乙烯基末端，具有优异的E选择性和对映选择性，在简 ...

多价有助于固化自组装的分子实体，即使包括亚胺在内的每个动态键都相当不稳定且易于水解，当每个构建块通过多个键相互连接时，自组装分子可能变得相当动力学惰性。同时断裂多个键显然比断裂单个动态键困难得多。因此 ...