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01研究背景鉴于通常制备的g-C3N4光生电荷复合率高、活性位点少、氧化能力差等问题，而且大多数g-C3N4只有在助催化剂和牺牲剂的共同作用下才能有效光催化析氢或CO2还原。因此，实现g-C3N4光催 ...

▲第一作者：马小霞   通讯作者：张开黎    通讯单位：香港城市大学、国家贵金属材料工程技术研究中心香港分中心  &n ...

在合成杂芳烃衍生物方面，C-H键活化是一种常见的方法，在药物合成的后期衍生方面应用广泛，可以快速得到多种化合物。但是，如果需要单一区域化学选择性的产物时，例如合成4-烷基化吡啶时使用该方法是无法得到的 ...

原创 WeeChem氰盐、腈类 （R-CN） 和异腈 （R−NC），在各式各样的工业应用中扮演着重要的角色。相比之下，稳定的含磷氰化物，即所谓的磷炔（R−CP，cyaphide）则是特别罕见 ...

01前言今天非常荣幸的和大家分享北京师范大学的杨清正教授、崔刚龙教授课题组最新发表在Angew. Chem. Int. Ed.上的工作。本推文由论文的第一作者滕坤旭倾心打造，在杨清正教授和崔刚龙教授指 ...

由于有机氟化合物的稳定性，反应活性和独特的生物活性，它们在药物化学和农业化学中得到了广泛的应用。相反，手性3,3-二取代的羟吲哚核心是重要的结构基序，在许多具有生物活性的天然环境中经常可以发现。因此， ...

目前对于C-H键活化策略的趋向是避免使用贵金属；使用经济、无毒、容易获得的催化剂；对非活性的C(sp3)-H键进行官能团化。本文，Eric Meggers课题组提出了一种通过铁-菲咯啉催化，高效地使活 ...

邻二胺是许多药物分子和天然产物分子中的重要结构，科学家们致力于使用简单的碳氢化合物作为原料合成邻二胺，例如烯烃等。与合成邻二醇成熟的方法相比，合成邻二胺的方法常常有所局限，例如只能使用活化的烯烃，并且 ...

导读：从烷烃C(sp3)-H键中提取氢原子（HAT）以生成烷基自由基是烷基化反应中一种很有前途且未被探索的策略，但该策略存在化学计量氧化剂的使用、过量烷烃的使用、有限的底物范围等缺点。近日，加拿大麦吉 ...

氘代反应在有机合成、机理研究和光谱/仪器分析等领域具有很重要的应用价值。考虑到在药物发现过程中，化合物经过氘代后其生物学特性会发生改变，因此可以利用氘代药物作为一种诊断工具，来观察药物在体内和体外的代 ...