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基于体内天然组分创建药物载体，可以借助体内固有路径靶向递送药物，克服体内复杂环境和多重屏障，提高已批准药物的疗效并扩展适应症，并且具有较高的成药性。近日，过程工程所生化工程国家重点实验室与北京大学、南 ...

▲第一作者：申同昊，杨宇琦     通讯作者：徐昕       通讯单位：复旦大学化学系  ...

▲第一作者：方子涵、王露遥、穆希皎、陈斌   通讯作者：曹靖研究员      通讯单位：兰州大学   ...

传统的Diels−Alder反应发生在共轭二烯与烯烃之间，是合成六碳环的重要方法。然而，两种不同共轭二烯之间的交叉Diels−Alder反应由于周环选择性的问题，会同时发生正电子需求和反电子需求的Di ...

吲哚啉骨架广泛存在于药物、天然产物、农药和功能材料中。鉴于其重要性，到目前为止已发展出了多种吲哚啉骨架的合成方法，包括吲哚和吲哚酮的氢化、过渡金属催化的分子内酰胺化反应、自由基环化反应和其它方法等。然 ...

厦门大学叶龙武教授课题组在基于炔烃的手性有机酸催化研究方面取得突破进展，相关研究成果以“Asymmetric dearomatization catalyzed by chiral Brønsted ...

β-酮酰胺结构中含有多个亲核、亲电反应位点，特别是酰胺上取代基可以多种多样，它们不仅广泛存在于药物和天然产物分子中（图A），而且本身具有丰富的反应活性，在有机合成中得到广泛应用。例如，β-酮酰胺可以作 ...

21世纪初，得益于MacMillan, List, Jacobsen等人的开创性研究，有机小分子催化取得了迅猛的发展。在有机小分子催化的研究中，不对称串联反应作为合成复杂手性化合物的重要手段，受到了有 ...

今天为大家分享一篇发表在Angew上的文章，文章的题目是“Supernova: a {attr}3220{/attr}oxyribozymethat catalyzes a chemiluminesc ...

酚类是天然产品、医药和功能材料中有价值的构件，可以从各种不同的芳基前体合成，但不能直接从苯甲酸合成。传统的极性或自由基{attr}3221{/attr}不能合成苯酚。极性脱羧的高活化势垒通常需要140 ...