芳基硼酸酯是有机合成中常用结构片段，可通过Miyaura硼酯化反应、Ir催化C-H官能团化反应或者有机金属化合物与三烷基硼酸酯的反应制备。2018年Michal Szostak小组报道：便宜易得的芳基羧酸化合物在Pd催化下也可高效地脱羰基制备相应的芳基硼酸酯，优选条件为：Pd(OAc)₂(5 mol%)、dppb (10 mol%)、Piv₂O (1.5 eq.)、Et₃N (1.5 eq.)，Dioxane为溶剂，密封加热160 ºC (Angew.Chem. Int. Ed., 2018, 57, 16721 –16726)。

该反应适用于多种芳基羧酸底物：如简单的羧酸(2a、2d)和空间位阻大的羧酸(2e、2h、2x)。芳环中的给电子基或吸电子基对反应无显著影响(2d、2j、2u、2k、2t)。芳环中的卤素(2v)，醛(2t)、腈(2m)、酯(2r)、磺酸酯(2ai)、酰胺(2ap)、磺酰胺(2aj)、酚(2ak)等多种官能团都能够很好地耐受。杂芳环(2y、2z)甚至a,β-不饱和共轭羧酸(2ah)也有不错的收率。值得注意的是，该条件可直接对药物(probenecid, 2aj)，农药(diflufenican, 2as)，生物活性探针(雌酮, 2at)和天然产物(生育酚, 2au)进行后期衍生化，进一步表明该反应具有较高的官能团耐受性。但该反应不适用于脂肪族羧酸，易生成β-氢消除产物。