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有机合成中常用苄基作为N或O的保护基，其脱除方法有：催化氢解或单电子还原脱除、Lewis酸脱除、氧化脱除等。通常N-苄基较O-苄基更难脱除。2012年Hideo Togo小组报道：KBr与Oxone® ...

由醛合成a,β-不饱和酯是一种常用的碳-碳键形成方法，通常可使用Wittig反应 (式 1) 或Horner-Wadsworth-Emmons反应 (式 2)  ...

以羧酸为起始原料通过脱羧制备芳基硼酸酯是近年发展起来的方法，多采用光反应等自由基条件来实现。2017年傅尧小组报道：芳基羧酸形成的N-羟基邻苯二甲酰亚胺酯化合物在异烟酸叔丁酯的催化作用下即可实现脱羧硼 ...

对于其中3到4，吡啶的氢化这一步进行阐述。吡啶的不对称氢化制备手性哌啶仍然是非常有挑战性的反应，尤其是2,5-二取代吡啶，所以这里后续使用拆分，无法使用不对称氢化。由于PtO2价格较高，所以考察能否将 ...