Dudley试剂可以在温和条件下保护醇得到相应的苄基1或PMB2醚。羧酸也可以用此试剂进行保护3。相应的Dudley 试剂需要一些特定的活化条件才能保护醇得到相应的芳甲基醚。苄基化试剂需要在80–85 ...
Castro-Stephens偶联反应
芳卤与炔铜在沸腾的吡啶中偶联,合成芳基炔烃。本反应需用化学计量的铜,而Sonogashira偶联反应改进后只需催化量钯和铜。反应机理反应实例参考文献1. (a) Castro, C. E.; Step ...
共价结合药物的设计与开发
前言图1 经典的共价结合药物长久以来,亲电性基团是药物开发中的雷区,因而在以往经典的药物化学教材中,总会建议避免在药物分子结构中引入此类官能团,如环氧、吖啶、Michael受体等,因为其具 ...
每天学个机理---合成碳环化合物
反应实例1反应说明:该反应是烯在碱性条件下与三溴甲烷反应 形成二溴代环丙烷,再与甲基锂反应生成环内丙二烯的反应。可用该反应扩环反应机理A:三溴甲烷在碱性条件下消去一分子溴化氢形成二溴卡宾B:卡宾与烯反 ...
Wittig反应实现温和催化版本
我们都知道,由于双键的转化多样性,因此它的合成受到了全球化学家们的广泛的关注和研究,合成化学家们开发了众多合成双键的方法,像炔键还原,消除反应,烯烃复分解反应,Peterso ...
烯烃双羟化反应
在不同的条件下,烯烃双羟基化可以得到顺式和反式邻二羟基化合物。顺式双羟基化常用试剂为高锰酸钾,四氧化锇及碘-湿乙酸银。反式羟基化最常用的方法是过氧酸法,另外,Prévost反 ...
美国大学最全官能团转化总结
有机合成转化归根结底为官能团的转化,而官能团转化的熟练运用关乎到分子的合成路线的合理设计。条条大路通罗马,一个目标分子往往有多条合成路线,设计合理与否关乎到人力,时间等成本。路线设计合理,合成人员做起 ...
“同位素标记”在药物研发过程中的那些事
题记记得,同位素、同位素标记这些词汇首次被输入进大脑,可追溯到少时学习“光合作用”的年代...是啊,我们曾经学了那么多东西,真正能用到日后工作中的,又能有多少?而这众多的“知识点”,倘若能在日后有所接 ...
由MOF衍生的核-双壳层异质结构用于HER、OER以及ORR ...
ORR(氧还原反应),OER(析氧反应)和HER(析氢反应)是金属空气电池、电催化水分解装置等新能源技术所涉及三个关键反应,但由于他们缓慢的反应动力学,反应通常需要很高的过电势来驱动。因此构建用于催化 ...
常用氧化剂----四氧化钌
【英文名称】Ruthenium(VIII) Oxide【分子量】207.42【CA登录号】[10049-08-8]【结构式】RuO4【物理性质】 四氧化钌极易溶于氯仿和四氯化碳,微溶于水。它具有两种形 ...