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由β-酮酯合成α-重氮酯

反应实例反应说明:该反应通过叠氮迁移,形成新的碳氮键生成α-重氮酯的反应反应机理A:在碱性条件下,酮烯醇化B:烯醇进攻位阻较小的氮C:脱掉一个磺酰胺负离子得到产物本文摘自---有机化学反应机理
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浅谈药物共晶制备技术

摘要:共晶为单一相结晶性化合物,由两种或多种分子以一定化学计量比通过非共价键结合而成。与原料药相比,共晶在溶解度、溶出速率、生物利用度以及稳定性等方面存在优势,从而引起广泛关注。然而共晶开发过程中面临 ...
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环酮被氧化生成内酯

反应实例反应说明:该反应为Baeyer-Villiger氧化重排反应,是酮被氧化重排形成酯的反应,重排式的优先顺序是叔碳>仲碳>芳香碳>伯碳>甲基反应机理A:酮羰基得到一个质子活化B:间氯过氧苯甲酸加 ...
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邻羟基苯甲醛被氧化生成邻二酚

反应实例反应说明:该反应为Dakin氧化反应,是芳香族或芳香酮被过氧化合物氧化断开碳碳键生成酚的反应。可用该反应脱掉苯环上的碳反应机理A:酚在碱性条件下首先脱掉一个质子B:双氧水负离子在醛羰基上加成C ...
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JACS:镍催化酯基的彻底还原反应

   在有机合成中,羧酸及其衍生物的还原反应一直是一类重要的反应,通常,人们会采用金属氢物种来进行还原反应得到相应的醇。然而,将这类底物进行彻底还原,即生成甲基的反应研究却较少,通 ...
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