随着全球对清洁能源的需求不断增加，固态储氢材料的研发变得愈发紧迫。在这一领域，通过理论计算对固态氢化物脱氢的化学反应过程进行全面理解，并且选用优异的催化剂和材料结构至关重要。近期，一项最新研究通过开发一种数据驱动的描述符模型，为高性能固态氢储存材料的发展提供了新动力。

研究人员指出，了解固态储氢材料的脱氢反应动力学对于设计新材料至关重要。然而，目前的实验技术无法对每个反应细节的动力学特性进行测量，而使用第一性原理计算动力学特性又存在成本高、耗时长的问题。

因此，急需寻找一种能够与脱氢能垒形成定量构效关系（quantitative structure-activity relationship, QSAR）的方法形成通用描述符，以加速材料设计和优化过程。近日，华北电力大学杨维结副教授同日本东北大学李昊副教授合作，以Mg-H键强（-ICOHP）为引线，结合氢原子间距与邻域化学环境，构建了一种数据驱动的用以描述和预测固态储氢材料MgH₂脱氢动力学性能的描述符模型。

该研究团队通过使用典型的固态氢储存材料——镁氢化物（MgH₂）作为研究对象，并基于其晶体轨道哈密顿（Hamiltonian）布居法和氢原子位移，开发的描述符模型，揭示了脱氢反应动力学的关键化学过程，为理解材料性能提供了重要线索。

目前，该研究工作以“Picturing the Gap Between the Performance and US-DOE’s Hydrogen Storage Target: A Data-Driven Model for MgH₂ Dehydrogenation”为题，发表在《Angewandte Chemie International Edition》上，华北电力大学（保定）杨维结副教授和日本东北大学李昊副教授为文章的共同通讯作者。华北电力大学（保定）2020级硕士研究生李超群（目前在复旦大学就读博士）为文章第一作者。

研究团队首先利用密度泛函理论（DFT）结合CI-NEB（Climbing Image Nudged Elastic Band）方法和IDM（Improved Dimer Method），对不同结构的MgH₂过渡态进行搜索和计算。他们试图通过测量Mg-H键的长度和键强等来探索能量障碍与各种基本性质的相关性。描述符的起始构建采用晶体轨道哈密顿量（Hamiltonian）布局的积分绝对值（-ICOHP）作为键强描述的基本变量，并考虑了参与反应的Mg-H键的平均键强、最大键强以及外侧和内侧键强作为可能的组成部分。

Figure 1 The initial exploration of the descriptors for MgH₂ dehydrogenation barrier.

在经过长时间摸索后，团队使用不同结构的H空位来对反应区域化学环境进行描述。令人惊讶的是，在考虑到H空位排列的情况下，描述符已经能够与能垒有很好的线性相关性。为了验证这一规律，研究团队继续补充了不同H空位和不同H原子的脱氢样本。

另外，通过原子碰撞理论与宏观中的胡克定律启发。根据原子距离越远碰撞概率越低，断键后的成键时间越晚，导致的过渡态能量的升高。将H原子在反应中的位移量Δx加入到描述符中。使描述符与脱氢能垒表现出惊人线性相关（R²>0.9）。

Figure 2 Exploration of the region where H vacancies capable of influencing the MgH₂ dehydrogenation barrier are located and model correlation analysis to modify the neighborhood coefficients of H defect.

不仅如此，为了更好更快的预测催化体系或者掺杂体系的脱氢性能，引入了电负性对金属掺杂结构进行描述，而这不仅扩充了数据样本还对描述符的应用场景进行了扩展。最终，一个由键强最大值、H原子反应位移、H空位数量和周围电负性环境所构成的脱氢能垒描述符模型搭建完成。在添加三组测试样本对进行模型测试时，描述符测试误差仅为0.04、0.11以及0.09 eV。

此外，值得注意的是基于描述符的预测不仅与DFT的结果精确匹配，与金属掺杂实验中观察到的MgH₂脱氢的温度也表现出惊人的一致性。而进一步通过模型推测，通过某些高电负性4d和5d过渡金属掺杂和表面结构处理工艺，可能会使脱氢温度进一步降低，以符合US-DOE设定的温度标准。

Figure 3 Validating the accuracy of the derived model. (a) Structures of MgH₂ dehydrogenation for model validation. White and orange spheres represent H and Mg, respectively. Blue spheres and dashed circles represent the atomic H involved in the reaction and H vacancy, respectively.

该模型的独特之处在于，所有参数均可通过较少的计算成本进行直接计算。这意味着高效地预测固态储氢材料的脱氢性能成为可能，无需进行昂贵且耗时的实验和从头计算（ab initio method）。

通过与迄今为止报道的典型实验测量结果进行比较，研究团队发现，该模型表现出了出色的一致性。这为将MgH₂的性能推向美国能源部（US-DOE）设定的目标提供了明确的设计指导，并为未来固态氢储存材料的研发奠定了坚实的基础。

这一研究成果不仅为固态氢储存材料领域带来了新的突破，也为清洁能源技术的发展提供了重要支持。未来，研究人员将进一步优化该模型，以应对固态氢储存材料设计中的挑战，推动清洁能源技术的进步和应用。

Figure 4 The composition of descriptors for the kinetics of MgH₂ dehydrogenation.