浙江大学高分子系张兴宏教授对比了金属催化剂包括该小组制备的纳米锌-钴双金属氰化络合物与碳酸酐酶的结构以及它们活化转化CO2的一般特征，评述了它们活化转化含硫C1化合物（羰基硫和二硫化碳）的反应中一致发生的氧-硫交换反应，结合共聚机理研究结果，推测了金属-氢氧键催化C1共聚的共性机制。这为设计合成新的聚合催化剂提供了有价值的参考。该工作发表在Chinese Journal of Polymer Science 2018年第2期“金属催化聚合”专辑。

文章强调了碳酸酐锌酶的锌-氢氧键在CO2固定转化中起到的关键作用，认为人工合成催化剂在催化活性还有很大的提升空间。作者进一步展望了四面体的锌-氢氧键结构，配体和锌的亲和力，尤其是动态的蛋白质链折叠及其支撑的活性位点的立体结构、微环境可作为新型催化剂设计的参考，可发展用于CO2/环氧化合物共聚的仿碳酸酐酶催化剂。

论文链接：

https://doi.org/10.1007/s10118-018-2047-5