可见光介导的Ru催化诱导基团辅助的芳烃C−H功能化是近年来发展起来的一类温和条件的C−H活化方法。此类策略能实现温和条件下的芳环远端C−H活化，对现有的Ru催化诱导基团辅助的芳烃C−H功能化领域是一个有效的补充。黑龙江大学安光辉教授与李光明教授课题组总结了此领域的相关进展。

过渡金属催化的C−H活化已经成为一种强大的分子编辑工具，在药物合成、材料合成及其后期官能化等方面有着广泛的应用。其中，由于钌催化C−H官能化的特殊反应机制和在控制芳烃甚至杂芳烃的远端选择性C−H官能化方面的独特应用而引起了广泛的关注。该方法的热反应模式通常需要高温，从而导致官能团耐受性低，限制了反应的应用。近年来，Ackermann、Greaney、梁永民、安光辉等课题组开发了一系列可见光介导的Ru催化的定向C−H功能化。这种反应策略根据钌配合物的不同活化方式，实现了对芳烃化合物间位、邻位和对位不同反应位点的选择性。

近期黑龙江大学安光辉教授课题组对该领域的研究进展进行了综述，总结了Ru配合物的不同活化方式对于反应位点选择性的影响，归纳了Ru催化剂在此类反应中参与的氧化还原过程的机理-内球机理和外球机理。该综述对该领域未来的发展方向进行了展望：与热反应模式不同的Ru催化光氧化还原机理和选择性将会被发现；多组分光氧化还原Ru催化远端C−H活化将会被深入研究；适用于这种光氧化还原策略的新型反应物将会被探索。