酚氧类化合物在自然界中广泛存在，也容易人工合成，廉价易得，低毒稳定。因此，利用酚氧类化合物合成高附加值化学品备受关注，近年来取得了较大进展。例如，在偶联反应中，它们可以作为高效的亲电试剂代替有机卤化物，构建碳碳键和碳杂键。其次，酚氧衍生基团是有效的导向基团，可以导向金属活化和官能团化邻位碳氢键。结合这两个反应，可以制备出各种多取代芳烃。从合成的角度来看，如果能同时实现C-O和C-H裂解，将两个不同的基团一次性引入分子框架中，将极大地便利于复杂分子地合成，具有高的合成价值。

近日，海南大学陈铁桥教授课题组在钯/降冰片烯的协同催化（Catellani反应策略）作用下，同时实现了芳基磺酸酯类化合物的邻位C-H甲基化反应和原位C-O烯基化反应，以良好至优异的产率获得一系列含甲基（氘代甲基）和烯基的芳烃，底物应用范围广，官能团兼容性高，反应操作简单。该反应丰富了酚氧类化合物的转化反应类型，拓展了Catellani反应的范围，在相关药物和材料分子的设计和合成中具有潜在的应用价值（图1-4）。

如图4所示，作者还提出了可能的反应机理。首先，Pd(0)与芳基磺酸酯的C-O键发生氧化加成反应，生成中间体I。随后，NBE转移插入并在碱的协助下发生C-H活化生成五元钯环（ANP）III。中间体III与亲电甲基化试剂MeOTs进行氧化加成，生成中间体IV，然后发生还原消除，完成甲基化反应，同时生成中间体V。随后NBE脱离生成芳基钯物种VI，其再与烯烃偶合完成烯基化，并重新生成活性Pd(0)催化剂，完成催化循环。