开发兼具高能级（E_T > 2.0 eV）和长三线态寿命（τ_T >100 ms）的电荷转移（³CT）型单分子超长有机室温磷光（SMUOP）材料在人工光合作用、光催化以及光伏等研究领域具有重要意义。然而，目前见诸报道的SMUOP几乎都是来自于局域激发三重态（³LE）的辐射跃迁产生的，而对于³CT型SMUOP的报道却极其匮乏。

近日，四川大学的卢志云教授团队提出，以非共轭的sp³-C为连接桥所构建的D-CH₂(sp³)-A型分子，可借助D、A单元间的空间电子耦合作用，形成辐射跃迁过程具有更高禁阻性质的空间电荷转移（TSCT）激发态，进而实现高能量、长寿命的³CT型SMUOP。基于该设计策略构建的化合物NIC-DMAC，其即便是在刚性不算高的聚甲基丙烯酸甲酯（PMMA，掺杂浓度为1.5 wt%）基质中，亦能实现³CT寿命长达210 ms，能级高达2.50 eV的SMUOP。

值得一提的是，本工作所报道的长寿命³CT的发光实际上来自于化合物的T₂态。作者通过温度相关的稳态/瞬态光致发光（PL）光谱、纳秒瞬态吸收光谱和理论计算研究发现，NIC-DMAC的³CT型磷光产生的光物理过程为：首先，光激发产生CT型第一单重激发态（¹CT，S₁）；随后S₁（¹CT）激子经系间窜越过程转化为第一局域激发三重态（³LEA，T₁）；接着T₁（³LE）激子经反内转换（RIC）过程转化为高的CT型第二激发三重态（³CT，T₂）；最终T₂（³CT）激子通过辐射失活产生超长磷光。此外，作者还通过固态溶剂化效应实验证明了上述RIC过程的有效发生的前提条件是T₁和T₂态间的能级差需小于0.37 eV。

总之，本工作报道了长寿命CT型单分子纯有机室温磷光材料的理性设计策略，并基于此策略构建出了首例寿命能超过100 ms的CT型单分子纯有机室温磷光化合物。这一工作为开发长寿命、高能量的电荷转移型单分子纯有机室温磷光材料提供了研究思路。