近红外（NIR）发光材料（700~2500 nm）因为在有机发光二极管（OLED）、安全防伪、光动力治疗以及生物成像等领域的应用引起了人们的广泛关注。然而，因为能隙定律以及近红外发射体所需能隙较小，实现高效的近红外发光非常困难，特别是构筑高量子产率（PLQY）近红外热活化延迟荧光（TADF）材料更具挑战。圆偏振发光（CPL）表现出激发态手性，将CPL与TADF相结合将构筑多功能发光材料。虽然CPL-TADF材料自2015年报道以来逐渐增加，但合成具有NIR发射的CPL-TADF材料仍是一大难题。

暨南大学周小平/李丹教授团队采用非手性的环三核（CTC）配合物Au₃(4-Clpyrazolate)₃（Cl-Au）和Au₃(4-Brpyrazolate)₃（Br-Au）（pyrazolate=吡唑基）实现了高效的NIR-CPL-TADF发光材料的构筑（Cl-Au: PLQY = 70.2%，g_lum = 3.4 × 10^-3; Br-Au: PLQY = 72.5%，g_lum = 2.7 × 10^-3）。

单晶结构分析表明Cl-Au和Br-Au都结晶于非中心对称的Pna2₁空间群。Cl-Au晶体中相邻的两个CTC分子最短Au…Au距离明显小于Au原子范德华半径之和，表明分子间存在亲金属作用。同时，这些作用力也导致CTC分子沿着亲金属作用方向的无限柱状堆积。

室温/变温稳态光谱、瞬态光谱、绝对量子产率以及变温寿命测试等光谱学手段表明Cl-Au和Br-Au的发射为高效的NIR-TADF（λ_max = 720 nm，PLQY>70%）。理论计算进一步验证了TADF的发射机理，并揭示S₁和T₂（S为单重态，T为三重态）较小的能量差以及配体到金属-金属的电荷转移（¹LMMCT）诱导的较大的旋轨耦合常数是产生如此高效NIR-TADF的关键因素。

结晶于m、mm2、以及的非手性发光晶体具有手性光学活性的潜力。Cl-Au和Br-Au都结晶于Pna2₁空间群，表明它们可能存在光学活性。圆二色光谱和CPL光谱测试结果验证了它们具有光学活性。同时还发现已经报道的具有特殊空间群环三核配合物的晶体也具有CPL活性。进一步研究表明晶性对Cl-Au和Br-Au的CPL性能起着关键影响，当用机械力破坏其晶性后，样品的CPL信号也随着消失。利用晶性调控CPL性能这一特点，将Cl-Au作为发光发光墨水分散在PVA介质中，并结合3D打印技术成功制备了防伪logo。晶性较差的字母N与晶性较好的字母J/U在发射光谱上完全一致，但在CPL测试中只有J/U存在信号，从而实现了非手性材料的圆偏振防伪。本工作提供了一种简单且有效的策略来构筑具有CPL-NIR-TADF特点的一价金配合物，这将为先进发光材料的开发提供新思路。