利用非贵金属催化剂进行海水直接电解制取氢气，近年来受到广泛的研究关注。目前，这一技术主要受到阳极析氧反应（OER）的限制：首先，OER动力学较慢；其次，海水中杂质阻塞活性位点，对催化剂构成威胁；第三，析氯反应与OER竞争，降低反应效率。因此，提升非贵金属基OER催化剂在海水中的稳定性困难重重。在碱性OER过程中，氢氧根离子（OH⁻）首先吸附在金属上，形成M−OH键（M为金属）；而后，M–OH质子化为M−O，再羟基化为M−OOH；随后，M−OOH与第二个OH⁻反应，生成H₂O和吸附态O₂，最终释放为氧气。实验表明，OER活性与OH⁻在催化剂层中的扩散速率、在活性位点上的吸附速率相关。因此，开发能促进OH⁻快速扩散和吸附的OER催化剂可能是一种有效的策略。

近日，沙特阿卜杜拉国王科技大学（KAUST）的卢旭教授团队成功开发了一种NixCryO催化剂。该催化剂在碱性OER过程中展现出卓越的动态重构能力，借助铬的溶出来增加孔隙率，从而加强OH⁻与活性位点之间的电子相互作用。实验结果明确显示，这种动态重构机制增加了催化剂的孔隙率和电化学活性表面积，并实现了更深入的电解质渗透，从而能够有效减缓海水杂质的负作用，并显著延长催化剂稳定性。

值得强调的是，该Ni_xCr_yO催化剂的OER活性在1 M KOH中随时间推移而增强。经过1000小时10 mA cm^-2恒电流测试后，过电位实际上有所减小。在来自红海的海水电解液中，Ni_xCr_yO催化剂能够在10、100和500 mA cm^-2的电流密度下稳定运行2000、275和100小时。