CO2光还原是合成燃料或化学品并实现碳中和的有前途的策略，很少有非铜催化剂生成C2产物的报道，而且这些催化剂的选择性很低。
基于此，同济大学陈作锋教授（通讯作者）等人报道了富界面异质结构的In2O3/InP (r-In2O3/InP)，用于在纯水中将水氧化为O2，光催化CO2转化为CH3COOH，产率为96.7 μmol g-1，选择性> 96%。本文通过模拟In2O3 (222)、InP (200)和集成In2O3/InP异质结模型进一步验证了r-In2O3/InP p-n异质结的电子-空穴传输机制。对于In2O3/InP异质结的模型，本文建立了横向异质结来模拟富界面In2O3/InP异质结（r-In2O3/InP）和纵向异质结来模拟界面较差的In2O3/InP异质结（p-In2O3/InP）。DFT计算表明，均匀分布的InP纳米颗粒使In2O3表面金属化，并调节了周围In2O3的配位环境，导致In的d带电子态发生变化。同时，富界面异质结构形成O-In-P不对称三元桥接活性位点，导致界面电荷差异。电荷差异导致界面In极化位点的产生，抑制了相邻中间体的静电排斥并促进了C-C偶联生成CH3COOH。Selective CO2 Photoreduction to Acetate at Asymmetric Ternary Bridging Sites. ACS Nano, 2023, DOI: 10.1021/acsnano.2c11977.https://pubs.acs.org/doi/10.1021/acsnano.2c11977.
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