二氧化碳（CO₂）具有无毒、储量丰富和廉价易得等性质，是有机合成中的优良碳一资源。其中，CO₂参与的羧基化反应是构建高附加值羧酸类化合物的重要途径。另一方面，可见光催化由于具有绿色、条件温和等特点，近年来被广泛运用于CO₂参与的还原羧基化反应中，避免了敏感有机金属试剂的制备和使用，提高了反应的步骤经济性和实用性。然而，由于产生活性光催化剂过程中的能量损失，单光子吸收过程的光催化体系往往还原能力有限（通常>-2.2 V vs SCE），难以实现还原惰性底物的羧基化反应。相反，新兴的连续光致电子转移（ConPET）策略通过一个催化循环中吸收两个光子，可以在温和条件下达到很低的还原电势（低至-3.4 V vs SCE），从而能够实现惰性底物的还原活化。然而，该策略很少应用于CO₂参与的羧基化反应中。

最近，四川大学余达刚教授课题组利用ConPET策略，首次实现了可见光催化CO₂参与的环胺类化合物的C−N键羧基化反应。各种环胺类化合物，包括氮杂环丙烷、氮杂环丁烷、甚至吡咯烷和哌啶类化合物，均能较好地转化为对应的β-、γ-、δ-和ε-氨基酸。该工作也是首例氮杂环丁烷、吡咯烷和哌啶的光催化还原开环反应，为β-、γ-、δ-和ε-氨基酸的构建提供了一种温和高效的方法，具有不使用过渡金属、选择性高、官能团兼容性好和易于放大及衍生等优点。同时，克级反应和氨基酸产物的后期转化都能顺利进行，进一步证明了该反应的实用性。此外，作者进行的一系列机理实验都支持该反应可能涉及ConPET过程，即被光激发的还原态光催化剂能够实现环胺类化合物的单电子还原。可以预计，ConPET策略将有望被广泛用于CO₂的高值化利用中。