钠与锂同属一个主族，并且在自然界中含量非常丰富，因此钠离子电池（NIBs）引起了越来越多的关注。但是Na离子半径(1.02 Å)和还原电位(-2.71 V)均大于Li离子(0.76 Å和-3.04 V) 。这种区别导致典型的商用锂离子电池石墨负极由于其层间距小，不适合用于钠离子存储。因此，研制新型的NIBs负极材料具有重要意义。

基于此，广东工业大学闵永刚教授和仲恺农业工程学院廖松义博士在ChemElectroChem期刊上发表题为“Synthesis of MoS₂N-MXene/C heterogeneous nanosheets andits enhanced pseudocapacitance effects for NIBs”的研究性文章。该研究通过将MoS₂锚定在含碳涂层的氮掺杂MXene纳米片上(缩写为MoS₂@N-MXene/C，如图1)，获得具有优异电化学性能的NIBs负极材料。采用XRD、XPS和SEM/TEM对MoS₂@N-MXene/C的结构、表面化学状态和微观形貌进行了详细的分析和表征。结果表明，MoS₂负载在N-MXene上形成了均匀的纳米片异质结构。当应用于NIBs负极时，MoS₂@N-MXene/C在4 A/g时展现约189 mAh/g，在0.5 A/g循环300次后保持约308 mAh/g（如图2）。此外，根据CV曲线的模拟和计算，MoS₂@N-MXene/C的优异的电化学性能因归因于其超高的赝电容贡献率(在2 mV/s扫描速率下赝电容贡献率为84.5%，如图3)。

MoS₂@N-MXene/C异构纳米片成功合成并应用于NIBs负极中。由于N原子掺杂到MXene中，MXene的比表面积、形貌和导电性都有了很大的提高。当与MoS₂复合时，得到具有分层的二维纳米片复合结构的MoS₂@N-MXene/C。采用XRD、SEM、TEM和XPS对MoS₂@N-MXene/C的结构、表面化学状态和微观形貌进行了表征。此外，MoS₂@N-MXene/C负极在0.5 A/g循环300次后仍保持在~308 mAh/g，在4 A/g时表现出优异的倍率性能：~189 mAh/g。EIS结果表明，MoS₂@N-MXene/C复合材料比MoS₂@MXene/C具有较低的电荷转移电阻。根据CV曲线模拟，在2 mV/s扫描速率下，MoS₂@N-MXene/C异质纳米片具有84.5%的伪电容效应。MoS₂@N-MXene/C优异的电化学性能应归功于高导电性的N-MXene和其上锚定的MoS₂共同形成了有效的电荷转移和离子扩散通道。因此，这项工作为未来NIBs负极的发展提供一些借鉴。