Corey-Fuchs反应是指醛和CBr4及PPh3反应，发生一碳同系化，生成二溴烯烃；接着用n-BuLi处理而得到末端炔烃。与早期的二溴烯烃衍生物的制备方法相比，Zn粉的加入促进了叶立得中间体的生成，从而减少了Ph3P的用量，分离更易，产率更高。对于敏感底物（如环氧醛），需用Et3N代替Zn才能取得好的效果。

反应机理

PPh3亲核进攻CBr4，形成的中间体再被溴仿负离子亲核进攻，进而形成二溴亚甲基的磷叶立得。之后与Wittig反应类似，与醛羰基加成形成的两性中间体环化成氧杂磷杂环丁烷，进一步碎裂为三苯氧磷和二溴烯烃。后者经n-BuLi发生反式HBr消除得溴炔，再和第二分子n-BuLi进行Br-Li交换，最后用酸淬灭便得增加一个碳得炔烃。

反应实例

参考文献

1. Corey, E. J., Fuchs, P. L. Tetrahedron Lett. 1972, 3769-3772.

2. Eymery, F., Iorga, B., Savignac, P. Synthesis 2000, 185-213.

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摘自：有机人名反应——机理及应用 第四版，Strategic Applications of Named Reactions in Organic Synthesis