苝酰亚胺基元具备大的π共轭体系，在低极性的溶剂中易发生自组装，形成有序的组装体结构，因此通过改变溶剂可控制MPBI组装行为。在非极性溶剂甲基环己烷中，通过紫外-可见吸收{attr}3189{/attr}、荧光光谱、TEM、DLS和CD光谱等方法表明手性纯cis-MPBI自组装成具有π-π堆叠作用的纳米纤维结构诱导产生CPL信号，如(R, M)-MPBI组装成直径为1427 nm左右的组装体，产生l-CPL信号，g_lum值为5.4x10^-3，实现了手性信号从分子层面放大到组装体层面；而在大极性溶剂中，cis-MPBI不产生π-π堆叠自组装体，因此没有观察到CPL信号。另一方面由于拥挤烯烃核心的光致顺反异构性能，紫外光照下cis-MPBI分子构型的变化导致组装体形貌从纳米纤维转变为纳米小球，π-π堆叠作用的破坏使得CPL信号消失，成功构建了第一个基于拥挤烯烃-苝酰亚胺基元的超分子光控动态CPL体系，不仅为可控CPL材料提供了新思路，也为扩展CPL材料在未来生物传感和生物医用领域应用提供了机会，促进新一代可控CPL材料的发展。