手性螺环缩酮骨架广泛存在于天然产物、药物及农药分子中，同时也是手性配体设计开发中的优势骨架。因此，该类骨架的高效催化不对称构建一直是有机合成和药物化学领域中的研究热点（Chin. J. Org. Chem. 2022, DOI: 10.6023/cjoc202205001）。然而，相对于广泛研究的脂肪族螺环缩酮化合物的催化不对称合成，二苯并螺环缩酮化合物的立体选择性合成报道较少，依然具有挑战。近年来，华东理工大学杨武林和邓卫平团队以简单易得的邻羟基苯基烯丙醇为底物，在金属铱催化剂作用下，发展了结构新型的1,4-氧杂偶极中间体，并将其应用于苯并八元氧杂环、螺环缩酮和螺缩醛胺等多种具有挑战性的杂环化合物的不对称合成中（ACS Catal. 2021, 11, 12557-12564; Angew. Chem. Int. Ed. 2022, 61, e202203661）。最近，该研究团队利用银/铱/三氟乙酸三元催化体系，成功实现了邻羟基苯基烯丙醇与邻炔基苯乙酮之间的环异构化/不对称烯丙基取代/螺缩酮化串联反应，以中等到优秀的收率、良好到优秀的立体选择性得到了一系列结构多样的手性二苯并螺环缩酮化合物。此外，邻氨基苯基烯丙醇同样适用于该反应体系，将三氟乙酸替换为三氯乙酸，以良好的收率、良好的非对映选择性和优秀的对映选择性得到了手性二苯并螺缩醛胺化合物。

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