光催化还原二氧化碳技术是一项极具前景的绿色技术，能同时缓解温室效应和实现清洁能源再生。在二氧化碳光还原的典型过程中，二氧化碳的吸附和活化、光的捕获和激发、电荷的传输和分离以及目标中间体的解吸等过程深深影响着光催化的整体效率。经过多年的发展，人工光催化技术在研究光催化剂的内在性质如材料的光吸收系数和能带结构，以及调控载流子迁移的动力学领域获得了巨大的进步，对与吸附脱附过程直接相关的电子结构设计和催化机制研究相对较少。

在催化表面构建应变可以有效调控表面的电子结构，进而加速目标中间体的吸附或解吸。然而，直接对催化剂构筑应变可能诱发其他过程的催化活性贡献，如增强的光吸收，加速的电荷分离和迁移，而这使得吸脱附动力学和催化性能之间难以建立直接的关系。此外，开发具有高强度应变的材料也面临着巨大的挑战。在探究应变设计与催化活性的关系中，d或p带的中心位置通常是一个成功的描述符，基于它与催化剂表面的吸附物自由能的线性关联。然而，d/p带中心对不同的催化中间体的吸附自由能的敏感度是有差异的，深入的机制仍需探究。

近日，电子科技大学的向全军教授在二维溴氧化铋载体表面原位锚定铋基金属有机骨架（Bi-MOF）材料，并选择性地在Bi-MOF上构筑了高强度的应变，进而调控光还原二氧化碳中间体的吸脱附行为。高分辨透射图像和几何相位分析表明Bi-MOF表面存在高达 7.85% 的压缩应变，结合DFT计算和XPS表征，这一应变的存在极大地降低了铋节点的 p 带中心并强化了铋节点的不饱和程度。

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