与三元掺杂的BCz-BN相比，BIC的不仅半峰宽窄，且发射峰大幅蓝移，理论计算证明其具备MR特性。通过在B原子或氮原子对位引入给体或骨架融合实现了从深蓝光到绿光的光色调控。这四个分子均以“一锅法合成”。与之前报道的1,4-硼氮芳烃的合成相比，这种合成路线对底物的要求更低且不需要过渡金属催化剂的参与，有望被广泛应用在其他B,N-PAHs的合成中。

采用上述分子做为染料，并选用相应的TADF材料作为敏化剂，构筑的敏化发光OLED器件表现出了优异的电致发光性能。基于BIC-mCz与mDBIC的器件电致发光光谱的峰值波长为432 nm，CIE坐标为（0.16， 0.05），接近超高清视频标准BT.2020的蓝光色坐标标准。基于pDBIC的器件实现了最大EQE 31.0%，CIE坐标为（0.33, 0.64）的绿光发射。基于BIC-pCz的器件最大EQE高达39.8%，CIE色坐标为（0.14，0.16），为目前所报道的该波段处蓝光OLED器件的最高效率，证明了这类米基硼结构的MR分子在OLED领域极大的应用潜力。

这项工作提供了一种新的B,N二元掺杂的MR分子母核的设计与合成，丰富了BN-MR染料的骨架，首次实现了基于米基硼的高性能的有机光电器件。该工作将进一步促进硼氮杂稠环芳烃材料的发展，为未来开发高性能的新型MR染料提供新的思路。