立体发散性合成α-取代环己醇的三酶纳米反应器从头设计

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含有两个相邻立体中心的手性α-取代环己醇是手性助剂、配体、生物活性分子和天然产物的一类有价值的构建单元，使其成为有吸引力的合成目标。迄今为止，在制定获得这些结构的方法方面取得了很大进展。其中，外消旋α-取代环己酮的过渡金属催化动态动力学拆分（DKR）是原子效率最高的策略之一。然而，仍然存在一些主要问题，包括α-烷基环酮在DKR中的非对映选择性控制较低以及合成反式产物困难。手性化合物全立体异构体的立体发散合成具有重要意义，因为不同的立体异构体通常表现出不同甚至相反的药理活性。目前，α-取代环己醇仍然是一个尚未实现的目标。on>

最近，河北工业大学姜艳军/刘运亭团队基于给定的合成靶点设计多酶级联系统，建立了一个三酶纳米反应器（TENR）用于α-取代环己醇的立体定向合成，其中两个相邻的手性中心的创建是由深黄酶（OYE）和醇脱氢酶（ADH）催化的不对称还原以及葡萄糖脱氢酶（GDH）催化的辅因子再生实现的。