on style="white-space: normal; text-indent: 2em;">抗生素的无限制使用加速了耐药细菌的发展，并对人类健康造成越来越大的威胁。因此，迫切需要探索新的、有效地治疗细菌感染的策略。近期，江西科技师范大学朱五福团队利用沸石-咪唑骨架-8（ZIF-8）材料通过封装生物级联酶并与温敏蛋白Z反义寡核苷酸（ftsZ ASOs）结合，构建了生物矿化纳米材料（GOx&HRP@ZIF-8/ASO），实现有效的协同抗药性细菌治疗。
图片来源：ACS Appl. Mater. Interfaces
通过各种体外实验表明，GOx&HRP@ZIF-8/ASO在葡萄糖（Glu）催化下对大肠杆菌、金黄色葡萄球菌、耐甲氧西林金黄色葡萄球菌（MRSA）表现出优异的抗菌性能，尤其是对MRSA的最低抑菌浓度（MIC）仅为16 μg/mL。
图片来源：ACS Appl. Mater. Interfaces
与简单的ZIF-8和ftsZ ASO相比，GOx&HRP@ZIF-8/ASO+Glu具有极好的生物膜破坏能力，MRSA生物膜的细菌去除率可高达88.2%，表明级联酶反应产生的活性氧（ROS）具有主要的协同抗菌能力，同时，ftsZ ASO通过抑制ftsZ基因的表达显著增强了抗菌效果。
图片来源：ACS Appl. Mater. Interfaces
此外，体内抗感染治疗实验表明，GOx&HRP@ZIF-8/ASO在Glu存在下，具有最佳的伤口修复性能和良好的生物相容性。这些发现表明GOx&HRP@ZIF-8/ASO很好地实现了MRSA感染的高效治疗，填补了生物酶抗菌应用的空白。
图片来源：ACS Appl. Mater. Interfaces
参考文献：Biomineralized Cascade Enzyme-Encapsulated ZIF‑8 Nanoparticles Combined with Antisense Oligonucleotides for Drug-Resistant Bacteria Treatment
ACS Appl. Mater. Interfaces 2022, 14,6453−6464
原文作者：Yan Zhang, Luogen Lai, Yijun Liu, Beini Chen,Jing Yao, Pengwu Zheng,* Qingshan Pan,* and Wufu Zhu*
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