析氢{attr}3{attr}3223{/attr}1{/attr}（HER）电化学分解水是一种很有前途的获取氢气（H₂）的方法。其中，铂（Pt）基催化剂在碱性条件下具有优异的性能，但是Pt的高成本和稀缺性阻碍了其大规模应用。二维（2D）过渡金属二硫化物（如MoS₂）显示出巨大的HER潜力。然而，具有最稳定2H相的MoS₂表现出非常低的HER活性，尤其是碱性溶液中，而过渡金属二硫化物的相工程对于提高其电催化性能具有重要意义。

基于此，上海交通大学邱惠斌教授和刘晰副教授（共同通讯作者）等人报道了一种简便且可扩展的N₂等离子体策略，以促进MoS₂纳米片从2H相转变为1T相，并具有显着的转化率约为62%。

通过实验发现，等离子体策略有利于额外沉积的Pt盐的解离和Pt原子扩散到MoS₂纳米片中，从而进一步将1T相的产率提高到约为87%。所制备的固定在碳布（CC）上的N, Pt-MoS₂纳米片复合物显示出优异的碱性HER活性，在电流密度为10 mA cm^-2下具有38 mV的低过电位以及超过240 h和1000 h的循环结构稳定性。

通过精细的结构表征和密度泛函理论（DFT）计算表明，N和Pt元素的深度掺杂调节了MoS₂的电子和配位结构，随后激活了硫位点，形成了有利于水吸附和解离的空2P_z轨道。值得注意的是，该工作中开发的等离子体制备策略很容易适用于制备具有均匀1T相和高产氢的大面积N, Pt-MoS₂纳米片涂层CC（32 cm×16 cm）。

Plasma-Induced Large-Area N, Pt-Doping and Phase Engineering of MoS₂ Nanosheets for Alkaline Hydrogen Evolution. Energy Environ. Sci., 2022, DOI: 10.1039/D1EE03825G.

https://doi.org/10.1039/D1EE03825G.