化学定制合成网

概要最开始该反应利用Ni、Rh进行催化形成各种过渡金属配位中间体，继而进行的环三量体化。但是在这些金属催化剂中，CpCo(CO)2是使用率最高的一种。分子间的反应常常伴有位置选择性问题的发生，所以一般 ...

   吡啶或其它含氮杂环化合物类与碱金属的氨基物共热发生胺化反应，得到相应的氨基衍生物，称为Chichibabin反应。胺化反应一般发生在2位或6位，如果2、6位均被取代，则发生在 ...

1958年，H.E.Simmons和R.D.Smith首次利用二碘甲烷和锌铜偶(Zn-Cu)将无官能团化的烯烃（如环己烯，苯乙烯）立体选择性的转化为环丙烷。这一反应后来得到普遍使用，并且是一种非常高效 ...

此反应酚与 β-酮酯反应得到香豆素。Pechmann缩合反应机理：此反应通过强Brønstedt酸（甲磺酸）或 Lewis 酸（ AlCl3）催化酯交换和互变异 ...

反应实例1反应说明：该反应是用三溴甲烷在碱性条件下与环烯反应生成张力较大的三元桥环化合物的反应反应机理A：溴仿的酸性较强，和氯仿相近B：消去一个溴负离子形成二溴卡宾C：卡宾与电子较富裕的四取代双键发生 ...

4位有羰基取代基的恶唑在加热条件下发生重排，噻唑也同样有相似的重排反应发生。由澳大利亚化学家 John Cornforth (1917－)（1975年获化学诺奖） 在1949年首先报道。基本文献Dew ...

将α-氨基酸和醋酸酐在碱性条件（吡啶）下反应通过噁唑啉（氨基酸内酯）中间体生成α-乙酰基氨基甲基酮并放出二氧化碳的反应。反应机理反应实例利用杂多酸作为催化剂，乙腈作反应物的绿色Dakin-West反应 ...

概要在LDA等强碱下，将doner一侧的羰基化合物的α位完全脱氢、提前制备金属烯醇盐，抑制其自缩合，得到交叉缩合产物的方法。根据烯醇盐的立体差异性、与立体特异的醛及酮反应，可相应得到syn/anti- ...

概要α-酮酸与羟基胺混合得到肽键(酰胺)的反应。该反应能够在温和的条件下进行，而且对官能团的选择性比较高。同时，该反应的操作也很简便，副产物水与二氧化碳也很容易除去，是一个非常环保的反应。该反应中的底 ...

何红振，范阳阳，李韶峰，于文杰，李新豪，牛胜男(黎明化工研究设计院有限责任公司，河南洛阳471000)摘要：介绍了二氧化双环戊二烯的性质、合成方法及应用研究等情况，概述了几种不同合成方法的工艺流程及优 ...