on>2021年7月，清华大学材料学院赵凌云副教授、化学系危岩教授和袁金颖教授合作在Cell Press细胞出版社期刊Cell Reports Physical Science 上发表综述文章，总结阐述了近年来酶催化介导的可逆加成-断裂链转移聚合（Enzyme-catalysis-mediated reversible addition-fragmentation chain transfer polymerization, Enz-RAFT）的研究进展，并对该领域的未来发展方向进行了展望。该文第一作者为谢文升。
自由基聚合的本质决定了其控制的难度。随着1982年“引发转移终止剂（Iniferter）”概念的提出，自由基聚合过程的控制逐步得以实现。可逆加成-断裂链转移自由基聚合（RAFT）方法与技术自1998年创立以来，已成为高分子化学工作者强大有效的合成工具。RAFT技术因其功能强大、工艺简单和工业化成本较低等优点，被认为是最有效和最具工业化应用前景的可控自由基聚合方法之一。在众多新兴RAFT技术（包括光调控RAFT聚合技术、阳离子RAFT聚合、氧化还原引发RAFT聚合、酶催化介导RAFT聚合）中，酶催化介导RAFT聚合技术因其高选择性、高效率、{attr}3118{/attr}条件温和、无需隔绝氧气和绿色环保等特点得到深入研究和广泛应用。这篇综述首先介绍了目前应用最广泛的运用葡萄糖氧化酶（GOx）、辣根过氧化物酶（HRP）、吡喃糖氧化酶（P2Ox）介导的RAFT聚合技术的现状和特点。之后论述了酶催化介导的RAFT技术在聚合物精准构建、超高分子量聚合物制备、嵌段共聚物制备以及聚合诱导自组装方面的研究与应用进展。作者认为，鉴于绿色化学技术的要求，酶催化介导RAFT聚合技术还需要进行两个层面的创新技术支持：产物和酶的分离及纯化（separation and purification）、酶的回收及再利用（recycling and reuse），统称SPRR。随着兼具高效率、低成本、安全与环境友好性能的酶的开发，未来酶催化介导RAFT的广泛应用指日可待。
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