由4个及4个以下碳的有机物合成目标物。由于此目标物为α,β-不饱和酮，首先我们想到的应该就是Aldol缩合反应，因而需切割碳碳双键，得到一个1,5-二酮衍生物；而1,5-二酮化合物应该联系到Micheal加成反应，接着在右边的乙酰基的α-位添加一个辅助基团——羧基（在支链多的碳上添加），此时即可看到三乙进行两次烷基化后的整体碳骨架；再切断三乙上亚甲基其余的碳碳键，则得到合成子的等价物3-丁烯-2-酮、溴代异丙烷。首先从乙酸乙酯出发，由Claisen酯缩合反应得到乙酰乙酸乙酯，乙酰乙酸乙酯为β-二羰基化合物，可以与带卤原子的化合物发生烷基化反应。因而用乙酰乙酸乙酯先与异丙基溴在强碱条件下发生亲核取代反应，再在强碱条件下与3-丁烯-2酮发生Micheal加成反应得到基本构架。之后再在稀碱条件下发生分子内的羟醛缩合反应，得到α,β-不饱和酮，同时酯基给水解为羧基负离子。最后再在酸性的加热条件下发生酮式分解而脱羧得到目标产物。
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