4-异恶唑啉的合成

近期文学

炔丙基N-羟胺的分子内环化在室温下在5 mol％（PPh ₃）AuCl / 5 mol％AgOTf或5 mol％（PPh ₃）AuNTf ₂的存在下快速提供4-异恶唑啉。该过程提供了高产率，短反应时间和温和的反应条件。
钱德拉塞卡（B. Chandrasekhar），安（A. Ryu，J。Org。化学 ， 2016，81，6740-6749。

可见光的光氧化还原催化使绿色方法可以恶唑[3 + 2]与炔烃环加成生成4-异恶唑啉，产率高。这种原子经济反应可耐受各种官能团。此外，环化产物可以方便地转化为四取代的烯丙基醇和烯胺。
GS Jang，J。Lee，J。Seo，SK Woo，Org。来吧 ， 2017年，19，6448-6451。

2-（乙氧基亚甲基）丙二酸二乙酯，不同的羟胺和各种胺的有效级联反应提供了3-氨基-5-氧代氧杂恶唑烷-4-羧酸乙酯衍生物，这在有机合成和药物化学中很重要。
R.李，魏问，十王，葛Z.，R.李合成，2017年， 49，4341-4349。