药品、塑料和许多其他化学产品改变了人类的生活。为了制备这些产品，化学家们经常在合成的各个环节使用催化剂（通常以稀有金属为基础）。虽然稀有金属催化剂非常有用，但由于供应有限，从长远来看，其使用是不可持续的。合成化学家们需要一种替代方法。

在最近发表在《Angewandte Chemie》上的一项研究中，来自金泽大学的研究人员报告了这样一种替代品。他们对制药和其他合成中常见的一类化学反应的研究将为实现更可持续的化学工业铺平道路。

2010年诺贝尔化学奖颁给了使用基于钯金属的催化剂来进行一种常见的化学反应，即交叉耦合的研究人员。这种催化剂对于合成所谓的拥挤的季碳中心非常有效，而这些碳中心在农业和医药领域的分子中很常见。然而，为了长期可持续发展，研究人员需要一种稀有金属催化剂的替代品。

"我们使用苄基有机硼酸盐来执行芳基或烷基电泳者的三级烷基交联，"该研究的作者Hirohisa Ohmiya说。"我们的工艺不使用稀有元素，是通往季碳中心的直接途径。"

研究人员最初的研究内容是，首先用碱式钾激活三级苯硼酸，使其成为苄基阴离子。然后，这个阴离子与二级烷基氯化物亲电体发生交联反应。"该反应具有广泛的范围，"相应作者Hirohisa Ohmiya解释说。"例如，用各种芳香环取代硼酸酯的苯基基团是成功的，而助选剂可以是广泛的环和线性链。"

随后的研究用各种芳基亚硝酸盐、芳基醚和芳基氟化物取代了二级烷基氯化物。其中许多反应是成功的，如与4-氰基吡啶和4-氟苯基苯的反应。

论文标题为《TransitionMetalFree CrossCoupling by Using Tertiary Benzylic Organoboronates》。

链接:https://onlinelibrary.wiley.com/doi/abs/10.1002/anie.202010251

来源：科技报告与资讯