金泽大学Hirohisa Ohmiya等报道了无过渡金属催化中的烷基/芳基亲电试剂和叔苄基有机硼酸酯之间的交叉偶联反应,该反应中包括有机硼酸酯在醇盐碱存在中产生三级烷基阳离子物种,并进行取代反应。该方法学能够进行简单、有效的构建含有季碳手性中心的分子。
本文要点
要点1. 反应优化。将卞位修饰甲基、BPin的苯戊烷(1a)、氧杂环己基氯(2a)作为反应物,在二氧六环中和KOtBu作用,在100 ℃中反应,通过C-C偶联反应在卞位上构建了四级碳结构中心,该反应产率达到97 %。Mitsutaka Takeda, Kazunori Nagao, Hirohisa Ohmiya*. Transition‐Metal‐Free Cross‐Coupling Using Tertiary Benzylic Organoboronates, Angew. Chem. Int. Ed. 2020DOI: 10.1002/anie.202010251https://www.onlinelibrary.wiley.com/doi/abs/10.1002/anie.202010251
来源:催化计
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