有手性辅助基团的烯丙基硼烷和醛反应，能够高立体选择性得到手性的单烯丙基醇。这种高立体选择性能够继续精细有机合成之中起到重要作用。而且近年来该反应被各种改进，使原本选择性不高的底物酮也能够适用于本反应。

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概要

・有手性辅助基团的烯丙基硼烷和醛反应，能够高立体选择性得到手性的单烯丙基醇。这种高立体选择性能够继续精细有机合成之中起到作用，最终目的是得到复杂的锁状化合物，和埃文斯羟醛反应一样时常被用到。

・被报道的有各种各样的方法，但是在这之中最常用的是diisopinocampheylborane法(Brown)和酒石酸酯法(Roush)。



・底物是酮的话，选择性会降低很多。

• 基本文献

・Brown, H. C.; Yadav, P. K. J. Am. Chem. Soc. 1983, 105, 2092. DOI: 10.1021/ja00345a085
・Roush, W. R.;Walts, A. E.; Hoong, L. K. J. Am. Chem. Soc. 1985, 107, 8186. DOI: 10.1021/ja00312a062
・Corey, E. J.;Yu, C. M.; Kim, S. S. J. Am. Chem. Soc. 1989, 111, 5495. DOI: 10.1021/ja00196a082 

• 反应机理

反应经过上图中所示的六圆环中间体状态。由此，从E体的烯丙基硼烷变成anti体、Z体变成syn体的手性醇。
B-O键比较短的缘故、一般六圆环中间态更加牢固，从而选择性更加的高。

• 反应实例

锁式・大环内脂系抗生物质的合成里频繁被使用。
例) Epothilone类的合成[1] 


例）酮/酮亚胺的不对称烯丙基碰硼化[2a,2b] 柴崎等人用烯丙基頻哪醇硼烷，使原本反应性较低的酮·酮亚胺做亲电试剂不对称催化烯丙基化反应得以实现。近年Shaus等人[2c]用BINOL衍生物实现了更简单的方法。



Soderquist等人近年开发的手性烯丙基硼烷、即使是酮做底物也能高选择性进行反应[3]。

• 实验步骤

• 实验技巧

• 参考文献

[1] Nicolaou, K. C.; Ninkovic, S.; Sarabia, F.; Vourloumis, D.; He, Y.; Vallberg, H.; Finlay, M. R. V.; Yang, Z.J. Am. Chem. Soc. 1997, 119, 7974. DOI: 10.1021/ja971110h
[2] (a) Wada, R.; Oisaki, K.; Kanai, M.; Shibasaki, M. J. Am. Chem. Soc. 2004, 126, 8910. DOI: 10.1021/ja047200l (b) Wada, R.; Shibuguchi, T.; Makino, S.; Oisaki, K.; Kanai, M.; Shibasaki, M. J. Am. Chem. Soc. 2006, 128, 7687. DOI:10.1021/ja061510h (c) Lou, S.; Moquist, P. N.; Schaus, S. E. J. Am. Chem. Soc. 2006, 128, 12660. DOI: 10.1021/ja0651308
[3] (a) Burgos, C. H.; Canales, E.; Matos, K.; Soderquist, J. A. J. Am. Chem. Soc. 2005, 127, 8044. DOI: 10.1021/ja043612i(b) Canales, E.; Prasad, K. G.; Soderquist, J. A. J. Am. Chem. Soc. 2005, 127, 11572. DOI: 10.1021/ja053865r

本文转自“化学空间”