近日，在学校重点学科建设规划支持下，毕锡和教授研究团队在化学领域国际重要期刊《Chem》（IF = 19.735）发表题为“Site-selective C−H benzylation of alkanes with N-triftosylhydrazones leading to alkyl aromatics（烷烃的位点选择性C−H键苄基化反应）”的研究论文，这是利用烷烃高选择性构筑碳-碳键的重要进展。

烷烃是现代石油化工产业的重要初级产品。实现烷烃碳氢键的选择性官能团化，是完成其高附加值转化，构建一系列重要有机合成砌块的有效手段。然而，由于烷烃C(sp³)−H键的内在惰性及各种C(sp³)−H键的键能差异小，导致反应不发生或者选择性差，因此，简单烷烃C−H键的精准转化是石油化工产业获得重大突破的瓶颈问题，也是当前合成化学最具挑战性的课题之一。

多年来，毕锡和课题组致力于银催化有机合成与理论研究，取得了一系列创新性研究结果，成为银催化领域的重要推动者（Acc. Chem. Res. 2020, 53, 662）。近期，他们在银催化烷烃的区域选择性官能化方向取得了新突破，成功利用银催化实现了磺酰腙作为重氮前体与烷烃3º C−H键的选择性插入反应，解决了donor型金属卡宾难以与烷烃发生分子间C−H插入反应的问题。

这一研究具有如下特点：这是首例donor型金属卡宾对烷烃C(sp³)−H键的分子间选择性插入反应，解决了donor型卡宾反应活性低、难以与烷烃反应的问题；无需引入导向基团，对3º C−H键具有高选择性；弱配位的Tp^Br3配体提高了银卡宾反应活性并抑制了重氮化合物二聚，为后续研究提供了理论指导；银催化剂用量低，反应操作简单、安全高效，能够克级规模合成，具有较好的应用前景。（来源：东北师范大学）