硼氢化锌是一个温和的还原试剂，特别适用于那些含有对碱敏感的官能团的底物。同时，它也是一个立体选择性的还原试剂。

硼氢化锌是一个温和的羰基化合物还原试剂，能够在普通条件下实现醛、酮和甲亚胺的还原反应，得到对应的醇。因为硼氢化锌的乙醚溶液是中性的，因此，非常适用于那些含有氰基、酯基、γ-内酯等碱敏官能团的底物；并且能够在饱和酮和α,β-不饱和酮共存情况下，选择性地优先实现饱和酮的还原（式1)[1]。

普通羧酸或酯不会被硼氢化锌还原，但活泼的酯或硫酯则能被其有效地转化成为相应的醇（式2)[2]。采用超声的方法也能促进不活泼脂肪族羧酸酯的还原反应（式3)[3]。

在硅胶负载的硼氢化锌作用下，不对称环氧化合物能够实现不对称开环反应，断裂发生在取代基较少的C-O键一端（式4)[4]。

在硼氢化锌作用下，叔卤和苄卤化合物能够发生还原脱卤反应(式5)[5]。

在硼氢化锌作用下，α-甲基-β-羟基酯化合物能够实现立体选择性还原反应。当羰基与乙烯基或苯基存在共轭效应时，还原反应的立体选择性更好（式6)[6]。

在硼氢化锌作用下，α-羟基酮能够立体选择性地得到反式二醇还原产物（式7)[7]。当R1是苯基或者R2是立体位阻较大的基团时，获得的立体选择性更好。

参考文献

1. Sarkar,D. C.; Das,A. R.; Ranu,B. C. J. Org. Chem. 1990,55,5799.

2. Yamada,K.; Kato,M.; Hirata,Y. Tetrahedron Lett. 1973,29,2745.

3. Ranu,B. C.; Basil,M. K. Tetrahedron Lett. 1991,52,3243.

4. Ranu,B. C.; Das,A. R. Chem. Commun. 1990,1334.

5. Julia,M.; Roy,R. Tetrahedron 1986,42,4991.

6. Nakata,T.; Oishi,T. Tetrahedron Lett, 1980,21,1641.

7. Nakata,T.；Tanaka,T.; Oishi,T. Tetrahedron Lett. 1983,24,2653.