如图2为碳酸钙分别在氮气和二氧化碳气氛下得到的TG曲线。

由图可见，碳酸钙在二氧化碳气氛下开始分解的温度（747℃）比其在氮气气氛下的分解温度（517℃）升高了230℃。虽然二氧化碳本身不参与碳酸钙的分解过程，但在碳酸钙的分解过程中有二氧化碳产生，气氛中存在的二氧化碳的浓度远高于由碳酸钙生成的二氧化碳，由此导致分解反应的方向向形成碳酸钙的方向移动，不利于分解反应的进行。由此，在二氧化碳的作用下，碳酸钙的分解温度升高了230℃。在该实例中，二氧化碳气氛不能被作为惰性气氛看待。

例如，图3为一种相变蓄热材料的两次重复加热得到的DSC曲线。

由图可见，该物质在升温过程中分别在99.6℃和111.5℃出现了两个较为尖锐的可逆的吸热峰，在153.2℃和166.5℃还存在两个较弱的可逆的吸热峰。根据样品信息，两个较强的吸热峰是由于样品中的有效组分在该温度下发生相变而从环境吸收热量引起的，而在高温时的两个较弱的吸热峰则与样品无关，这两个异常的吸热峰是由于检测器表面附着了在该温度下发生热效应变化的污染物引起的。因此，可以推测在153.2℃和166.5℃的两个较弱的可逆的吸热峰是由仪器的污染引起的，在正式使用由该样品得到的数据时应待仪器状态恢复正常后重新进行实验得到。

例如，图4为一种陶瓷样品的TG-DTA曲线。

在实验温度范围内TG曲线出现了两个质量减少的台阶，分别对应于室温~200℃范围（质量减少约1%）和250~600℃范围（质量减少约4%）。然而，在实验温度范围内，在图中的DTA曲线在每个质量变化阶段并没有出现相应的由热效应引起的峰，仅呈现为一条线性下降的曲线。由此可以判断，在实验过程中仪器的DTA检测器出现了故障，由实验得到的DTA曲线无法正常使用。

如图5为扣除了不合理的仪器基线后得到的TG-DSC曲线。

在扣除仪器基线后得到的TG曲线在100℃以下出现了先快速增长后快速失重的异常过程；另外，TG曲线在100~400℃时还出现了异常的缓慢增重现象。TG曲线中的这些异常的变化均是无法通过在升温过程中样品结构变化来进行合理解释的，这种异常现象是由于使用了不合理的仪器基线造成的。

仪器检测器的工作状态偶尔发生异常变化而引起的信号的异常波动。