二异丁基氢化铝(DIBAL-H)是一种化学实验室常备的多功能还原剂[1]。它是一个典型的温控试剂，还原能力主要受到反应温度的影响。因此，通过对反应体系温度的控制可以实现对官能团的高度选择性还原。通常它可以在- 78~70 °C 之间使用，还原能力基本上覆盖了常用还原剂NaBH4,BH3和LiAIH4的功能范围

在适当的温度条件下， DIBAL-H 可以高产率地将醛、酮、酰氯、羧酸酯和羧酸还原成相应的醇；将亚胺、腈和酰胺还原成相应的胺。虽然烷基卤对 DIBAL-H 是惰性的，但 DIBAL-H 可以将磺酸酯定量地还原生成相应的烷烃。

DIBAL-H 的独特反应之一是在低温条件下(-78 °C ) 选择性地将羧酸酯还原成相应的醛（式1)[2]；将内酯稳定地还原成相应的环状半缩醛（式2)[3]。虽然该反应不可避免地会生成少量的醇，但产物很容易与副产物分离。该方法也许是将羧酸酯直接转变成醛的最方便和最有效的方法。

DIBAL-H 的另一个独特反应是在低温条件下 (-42 °C ) 选择性地将腈稳定地还原成相应的醛（式3 )[4]。该反应实际上是腈被还原成为亚胺，然后经水解后生成醛。该方法可能是将腈转变成醛的最佳方法。

DIBAL-H自身对α,β-不饱和羰基化合物的还原中表现出高度的1,2-选择性，其中的羰基被还原生成相应的烯丙基醇产物（式4)[5]。

可能是由于试剂分子中含有较大烷基的原因，DIBAL-H参与的还原反应一般具有较好的立体选择性（式5和式6)[6,7]。

DIBAL-H 还显现出 Lewis 酸性质，在与酮肟反应时直接得到扩环的环胺。这是由于酮肟在 DIBAL-H 的 Lewis 酸性质催化下发生 Beckmann重排生成内酰胺后，又进一步被还原的产物（式7和式8)[8,9]。

参考文献

1. 综述文献见：(a) Zweifel, G.; Miller, J. A. Org. React. 1984,32, 375. (b) Maruoka, K.; Yamamoto, H.Angew. Chem. Int. Ed Engl. 1985,24,668. (c) Maruoka, K.; Yamamoto, H. Tetrahedron 1988, 4415001.

2. Hu,Y.; Covey, D. F. J. Chem. Soc., Perkin Trans. 1 1993,417.

3. Vidari, G.; Ferrino, S.; Grieco, P. A. J. Am. Chem. Soc. 1984,106,3539.

4. Marshall, J. A.; Andersen, N. H.; Schlicher, J. W.y. Org. Chem. 1970,35, 858.

5. Daniewski, A. R.; Wojceichowska, W. J. Org. Chem. 1982,47,2993.

6. Wilson, K. E.; Seidner, R. T.; Masamune, S. Chem. Commun. 1970,213.

7. Solladie, G.; Frechou, G.; Deraailly, G. Tetrahedron Lett 1986,27,2867.

8. Sasatani, S.; Miyazaki, T.; Maruoka, K.; Yamamoto, H. Tetrahedron Lett. 1983,24,4711.

9. Hattori, K.; Matsumura, Y.; Miyazaki, T.; Maruoka, K.; Yamamoto, H. Tetrahedron Lett. 1983,24,4711.