近年来，镍催化的不对称偶联反应作为一种立体选择性高效构筑碳-碳键的方法受到了化学家们的广泛关注。现已报道的镍催化不对称偶联反应基本是基于手性汇聚的思路。

近日，中国科学院上海有机化学研究所的张新刚研究员及其团队首次提出了对映发散式不对称接力偶联（Enantiodivergent Relay Coupling, EDRC）的策略，并将该策略应用到镍催化下消旋环丙基锌试剂与1级、2级（氟代）烷基卤代物的不对称偶联反应中，实现了“一锅法”对映发散式合成具有不同构型、不同取代的手性三元环化合物。

来源：X一MOL资讯

对于制药公司而言，在生产药物的同时，要费尽周折地把其中无效甚至有害的一半分离出来。通过催化的手段，得到单一对映体手性分子，成为科学家追求的目标。中国科学院上海有机化学研究所游书力及其团队，十余年来致力于手性合成的探索与研究。

2012年，游书力团队在国际上首次提出“催化不对称去芳构化”(Catalytic asymmetric dearomatization, CADA)的概念，利用手性催化反应来实现芳香化合物去芳构化的转化方式，为药物中广泛存在的手性螺环和多环骨架提供了高效的构筑方法。

来源：科学探索奖

Corey内脂是一类转化非常丰富的重要中间体，可被用于合成一系列的前列腺素激素。正是由于其重要性，众多化学家们开发了合成它的方法。

最近，来自日本东北大学（Tohoku University）的Yujiro Hayashi团队报道了脯氨醇硅醚催化的串联Michael/Michael加成反应作为关键步骤高效合成 Corey内脂，整个反应过程一锅化完成，耗时152分钟，总收率50%，产物的对映选择性>99%。

来源：有机合成路线