此反应有以下特点：一、在至少一个当量的Lewis酸或Brönsted酸(e.g., HF, HClO4, PPA)存在下，通常要加热到较高温度(80-180 °C)下反应；二、此反应时间要几分钟到数小时不等；三、能够催化Friedel-Crafts酰基化反应的Lewis酸都可以催化此反应，一些固体酸(e.g., 沸石, 中孔分子筛)和三氟甲磺酸金属盐可以用于此反应；四、苯酚上有给电子取代基时产率最高，但有吸电子取代基时反应产率很低或不反应；五、多烷基取代的苯酚发生此反应时，通常会发生烷基迁移产物；六、Friedel-Crafts酰基化反应通常是两步反应历程：先生成酚酯，接着进行Fries重排；七、重排生存对位或邻位取代产物的选择性与反应条件高度相关（反应温度，反应类型，催化剂量和溶剂极性等）；八、高温无溶剂条件下主要生成邻位酰基化产物，而低温条件下主要生成对位产物；九、随着溶剂极性的增加对位酰基化产物会增多。

此反应有两种变体：一、在光催化下酚酯也可以发生此重排反应，被称为光催化Fries重排；二、阴离子邻位Fries重排，氨基甲酸苯酯的邻-锂盐进行分子内的[1,3]-酰基迁移生成取代水杨酰胺【邻位金属化反应（Directed ortho Metalation）】。

反应中会离子中间体，但具体通过分子内或分子间还有争议，很多报道认为两种历程同时存在，具体通过哪个历程进行和反应条件有关。光催化的Fries重排则是通过自由基中间体进行。

分子间历程，首先三氯化铝先和酰基络合，C-O键断裂生成酚的铝盐和酰基正离子，然后酰基正离子对苯环进行亲电加成得到产物。