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CH>-CH=CH2>(CH3)2CH-
马氏规则是烯烃的不对称加成规则。
1． 马氏规则的内容是什么？
不对称烯烃与电负性大于氯和溴，卤素加到含氢较多的碳原子上，而其它部分（-HO）加到含氢较少的碳原子上。
注意：溴化氢在过氧化物存在下与不对称烯烃加成时会产生过氧化物效应，生成反马氏规则的产物。
2． 马氏规则的适用范围是什么？
除卤化氢外，烯烃加硫酸、水、次卤酸也都符合马氏规则。对于次卤酸（氯、溴），由于氧的电负性大于氯和溴，卤素加到含氢较多的碳原子上，而其它部分（-HO）加到含氢较少的碳原子上。
3． 举例：
CH3CH2CH=CH2 + HBr
三．查依采夫（Saytzeff）规则
1.查依采夫规则的内容是什么？
卤代烃脱卤化氢时，总是脱去含氢较少的β碳原子上的氢，或者说总是生成双键碳上连有烃基较多的烯烃。
2．举例：
四．苯环上取代基的定位规则
1. 什么是苯环上取代基的定位规则？
苯环上原有取代基对新引入基团的位置及反应难易程度的影响，所具有的规律称为苯环上取代基的定位规则。原有的取代基叫做定位基。
2.定位基分为哪几类？
第一类：邻、对位定位基，若苯环上已带有这类基团，使苯环活化（卤素除外），使亲电取代反应容易进行，再取代时，第二个取代基主要进入它的邻位和对位。常见的基团有：－NR2 ，－NHR ，－NH2 ，－OH ，－NHCOR ，－OR ，－OOR ，－R ，－Ar ， －X
第二类：间位定位基，若苯环上已带有这类基团，使苯环钝化，使亲电取代反应较难进行，再取代时，第二个取代基主要进入它的间位。常见的基团有：－NR3 ，－NO2 ，－CN ，－SO3H ，－CHO ，－COR ，－COOH ，－COR
3． 定位规则有什么用途？
苯环上取代基的定位规则可以解释取代苯进行亲电取代反应的难易，预测反应的主要产物，进而选择合理的合成路线。例如，由甲苯合成间硝基苯甲酸，应采取先氧化后硝化的步骤，因为甲基氧化为羧基后再硝化，才能使硝基进入间位。
如果由甲苯制备邻位或对位硝基苯甲酸，则应先硝化后氧化，才能把硝基引入邻、对位。
五、过氧化物效应
自由基加成反应的规律，卤素加到连氢较多的双键碳上。
六、休克尔规则
Hückel规则（休克尔规则）是有机化学的经验规则，它指当闭合环状平面型的共轭多烯（轮烯）π电子数为（4n+2）时（其中n为0或者正整数），具有芳香性。
休克尔规则——判断芳香性体系的规则，满足三个条件。
(1)成环原子共平面或接近于平面；
(2) 环上的每个原子采取sp2，具有相互平行的p轨道；
(3)环状闭合共轭体系;
(4)环上π电子数为4n+2(n= 0、1、2……)
环庚三烯正离子具有环状平面共轭体系，具有6个π电子， 6个π电子完全离域，符合4n＋2（n=1）规则，具有芳香性。
七、霍夫曼规则
季铵盐消除反应的规律，在四级铵盐与碱作用时所发生的脱去一分子胺的消除反应中，所生成的烯烃主要来自带有较少取代基的烷基。当β－碳上连有吸电子基或不饱和键时，则消除的是酸性较强的氢，生成较稳定的产物（热力学控制产物）。
转载自：化学科讯
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