前沿动态 JACS|清华大学李超课题组:镍催化烷基醇与芳基卤代物的脱羟 ... 醇类化合物在自然界中含量丰富、廉价易得、且通常无毒稳定,是许多合成反应的理想底物。Sp2–sp3碳碳键的构建一直是有机合成领域的核心课题之一,因此开发一种可以直接利用普通的烷基醇构建C(sp2)–C( ... 04月13日 810 阅读全文
前沿动态 巴塞尔大学Angew | 催化剂控制的跨环聚酮环化级联反应: ... 摘要本文介绍了将大环底物通过催化剂控制的跨环环化级联反应合成芳香族聚酮化合物的方法。一些大环底物具有更强的稳定性和较少的构象状态,其可被转化为几种不同的聚酮支架;通过催化剂控制的跨环环化反应,模拟聚酮 ... 04月11日 803 阅读全文
前沿动态 Nature Catalysis:Interrupted P ... (杂)双芳基的构建是交叉偶联反应的一个关键应用,因为(杂)双芳基结构在药物,农药和功能材料中普遍存在。传统的交叉偶联反应需要两个预官能化组分,并需要铂族金属的催化。为了简化合成过程,近年来直接活化反应 ... 04月10日 543 阅读全文
前沿动态 张斌/覃勇团队:分子筛内选择性沉积FeOx实现高效环己烷氧化 中科院山西煤化所覃勇/张斌团队使用原子层沉积技术将FeOx选择性沉积在ZSM-5孔道中的空位和L-酸性位点上,制备出了FeOx/ZSM-5催化剂,实现了环己烷高选择性转化为环己酮。烷烃是化学工业的主要 ... 04月09日 834 阅读全文
前沿动态 Chem:氟芳基硼烷催化呋喃/吡咯/苯并呋喃等变化可调催化反 ... Lewis酸硼烷目前在无金属催化重氮化合物展现了较好的{attr}3227{/attr}选择性,卡迪夫大学Rebecca L. Melen等报道了将α-芳基-α-重氮酯对N杂环吲哚/吡咯上的C3或C2 ... 04月08日 557 阅读全文
前沿动态 JACS:光/手性Brønsted酸对烯烃、环丙烷[3+2] ... 河南师范大学江智勇、阿卜杜拉国王科技大学Kuo-Wei Huang等报道了一种自由基不对称烯烃双官能团化反应,用于快速合成大量α-碳为四级碳的氮杂环芳烃分子,该方法通过光化学还原、手性Brønsted ... 04月07日 522 阅读全文
前沿动态 【Angew. Chem. Int. Ed.】反向思维,将双 ... 1,3-二取代的双环[1.1.1]戊烷(BCP)在药物设计中是一类很重要的单元结构。主因在于这类化合物可以用作为对位二取代的芳烃和炔烃的替代物。且将这种富含sp3碳的单元整合到药物前导物中通常能带来药 ... 04月06日 726 阅读全文
前沿动态 JACS:双氮丙环类化合物作为单氮或双氮亲电胺基化试剂实现脱 ... 在有机化学中,杂原子(N,O等)选择性地转移到有机分子中,可将廉价易得的商业原料转化为高附加值的产品,这种策略已经成功应用于医学、农业化学、化学生物学和材料科学等领域。其中一些含有杂原子的三元环结构有 ... 04月05日 763 阅读全文
前沿动态 北京化工大学《JACS》在光毒性可控的超分子光敏剂方面取得的 ... 近日,北京化工大学材料学院程红波副教授与中科院国家纳米科学中心梁兴杰研究员课题组,以及韩国Juyoung Yoon教授课题组合作,在《Journal of the American Chemical ... 04月04日 573 阅读全文